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对于中国口罩生产商来说,CE认证资质(欧盟强制产品认证)和FDA(美国食品药品监督管理局)的认证批准是进入欧美市场的敲门砖。目前欧盟的CE认证是3万多人民币,美国的FDA认证是2万多人民币,均包含检测、认证等所有费用,是疫情前的两倍有余。...

自新冠肺炎疫情暴发以来,口罩一直是大家关注的话题,“一罩难求”成了很多人的困扰。2月初,我国口罩日产量1000万余只,3月初,中国国家发展改革委一则“口罩日产能产量双双突破1亿只”的消息。口罩日产量从千万到过亿,只用了1个月时间,让消费者的“口罩焦虑”有了初步缓解。...

2020年是不同寻常的一年。新型冠状病毒作为一个新型且具有高传播性的病毒,威胁着人类,也给各地各行各业都带来影响。中国1-2月进出口数据显示,中国进出口规模显著下滑,出现罕见的负增长;进出口总值4.12万亿元,比去年同期下降9.6%。...

不管是对国内还是国外,对B2C来说,这次疫情能够促使更多人的消费习惯发生改变。从企业的角度来说,机遇更多,虽然现在企业不能参加展会,交货也面临不同的困难,但中国外贸持续发展的趋势是不会变的。...

毫无疑问,世卫组织宣布“国际关注的突发公共卫生事件”的目的,是从专业领域建议采取国际行动遏制疫情的蔓延。但不可不察的是,一些有关“国际关注的突发公共卫生事件”的似是而非说法也在网络蔓延,“中国被列为‘疫区国’”“中国经济将遭受重创”等论调无端制造了恐慌情绪。事实上,这些贩卖焦虑的说辞完全经不起推敲。...

全球多家科研机构的研究人员正在对新型冠状病毒进行研究,希望能在短期内研发出可用于临床试验的疫苗。 《纽约时报》报道称,1月10日,中国科学家将新型冠状病毒的基因组成发布至一个公共数据库。第二天,美国国立卫生研究院疫苗研究中心副主任巴尼⋅格雷厄姆博士的团队在几个小时内确定了可用于制造疫苗的遗传密码信息。 美国全国广播公司报道称,在澳大利亚墨尔本,彼得⋅多尔蒂感染与免疫研究所的科学家已经研发出这种新型冠状病毒的实验室生产版本,他们称,这将有助于加速疫苗和诊断测试的研究。 强生公司宣布,将使用与公司实验室研究埃博拉病毒疫苗的相同技术,来研发新型冠状病毒的候选疫苗。 美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所所长安东尼⋅福奇表示,美国国立卫生研究院疫苗临床试验的第一阶段可能在三个月内开始。 一个由西北大学卡拉⋅萨切尔领导的美国和加拿大科学家团体,也在通过筛选病毒的遗传密码来寻求线索,以阻止病毒的蔓延。 总部位于马里兰州盖瑟斯堡的生物技术公司Novavax曾经为流感、埃博拉、SARS冠状病毒和中东呼吸综合症等流行病研发过疫苗。该公司研发部主管格里高里⋅格伦表示,公司先前在冠状病毒方面的工作可能有助于加速新型冠状病毒疫苗的研发。 BBC报道称,在美国圣地亚哥Inovio实验室里,科学家们正在用一种相对新型的DNA技术来研发疫苗。这家生物制药公司的研究与开发高级副总裁凯特⋅布罗德里克表示,在获得病毒基因序列后,使用该技术能在3小时内设计出疫苗。该疫苗被称为“INO-4800”,有望初夏之前进入人体试验阶段。 流行病防范创新联盟1月23日宣布,将资助针对新型冠状病毒的疫苗研发。《纽约时报》报道称,Inovio公司从流行病防范创新联盟获得了900万美元拨款,用于开发针对新型冠状病毒的疫苗。生物技术公司Moderna以及澳大利亚昆士兰大学的研究人员也获得了类似资助。 流行病防范创新联盟首席执行官理查德⋅哈切特在一份声明中说:“我们不能保证研究取得成功,但希望针对这种疾病的疫苗研发能够迈出重要一步。” 2003年,SARS冠状病毒爆发,当时,从对病毒基因组测序到潜在疫苗的人体试验,美国的科学家花了20个月的时间。2015年,寨卡病毒疫情爆发,研究人员将这一研发过程缩短至6个月。针对新型冠状病毒,哈切特希望能让这一过程缩短到16周。...